Descoberta de pancreatite autoimune IgG4+ por persistência de alterações de enzimas hepáticas e pancreáticas após colecistectomia por colecistite aguda – Relato de Caso

Discovery of IgG4+ autoimmune pancreatitis due to persistent changes in liver and pancreatic enzymes after cholecystectomy for acute cholecystitis – Case Report

Autores

  • Rodrigo Michels Universidade Metropolitana de Santos
  • Fernando Oliveira dos Santos Universidade Metropolitana de Santos
  • Fernanda Gonçalves de Carvalho Universidade Metropolitana de Santos
  • Gabriela Feldman Zogbi Universidade Metropolitana de Santos

DOI:

https://doi.org/10.56084/ulakesjmed.v3i2.836

Resumo

A pancreatite autoimune é uma doença fibroinflamatória crônica do pâncreas com características clínicas inespecíficas que se assemelham a outras pancreatopatias. Embora esta doença não tenha um marcador bioquímico específico, alterações nas enzimas hepáticas e pancreáticas são frequentemente observadas. É diagnosticada por clínica, imagem, bioquímica e de forma definitiva pela demonstração de uma população aumentada de plasmócitos IgG4+. Seu tratamento é com corticosteroides e supervisão de possíveis recidivas e outras doenças associadas. Apresentamos o caso de um homem de 59 anos que, após colecistectomia, permaneceu com dor abdominal e enzimas hepáticas e pancreáticas elevadas. Ao testar positivo para IgG4, confirmou o diagnóstico dessa doença. O paciente obteve remissão dos sintomas com tratamento com corticosteroides.

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Publicado

2023-09-06

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